In een nieuwe ontwikkeling rondom de apneu- en ademhalingsapparatenkwestie staat de Australische tak van Philips op het punt om voor de rechter te verschijnen. De Australische medische toezichthouder, de Therapeutic Goods Administration (TGA), heeft onthuld dat Philips tussen juni 2019 en oktober 2022 maar liefst 44.000 potentieel defecte apparaten heeft geleverd.
De geleverde thuisapparaten voor mensen met slaapapneu en patiënten die ademhalingsondersteuning nodig hebben, vertonen ernstige gebreken. Een specifiek probleem met het isolatieschuim in de machines heeft geleid tot het loslaten van schuimdeeltjes, waardoor gebruikers het risico lopen deze deeltjes in te ademen tijdens het gebruik, met mogelijke gezondheidsrisico's tot gevolg.
Philips, die de aanklacht momenteel bestudeert, heeft benadrukt dat deze juridische stap niet direct verband houdt met de huidige producten die het op de Australische markt verkoopt. Echter, het bedrijf bevindt zich al langere tijd onder druk vanwege eerdere terugroepacties van apneuapparaten in 2021 en een eerdere schikking in de Verenigde Staten van 1,1 miljard dollar.
Na de schikking in de VS heeft Philips ook een overeenkomst gesloten om Amerikaanse patiënten te compenseren. De voortdurende juridische kwesties en negatieve publiciteit kunnen echter aanzienlijke reputatieschade veroorzaken voor het zorgtechnologiebedrijf, met mogelijke verdere financiële gevolgen en juridische acties in het verschiet.